熒光x射線分析樣品制備引起誤差的原因有哪些？

 

    熒光x射線分析實(shí)際上又是一個(gè)表面分析方法，激發(fā)只發(fā)生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對(duì)于整個(gè)樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化，樣品中是否存在不均勻的多孔狀態(tài)等。樣品制備過(guò)程由于經(jīng)過(guò)多步驟操作，還必須防止樣品的損失和沾污。

 

   由樣品制備和樣品自身引起的誤差有以下幾種：

 

（1）樣品的均勻性。

 

（2）樣品的表面效應(yīng)。

 

（3）粉末樣品的粒度和處理方法。

 

（4）樣品中存在的譜線干擾。

 

（5）樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)。

 

（6）樣品的性質(zhì)。

 

（7）標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。

 

   引起樣品誤差的原因：

 

（1）樣品物理狀態(tài)不同樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。

 

（2）樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。

 

（3）樣品的組成不一致引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差

 

（4）被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。

 

（5）制樣操作在制樣過(guò)程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不*，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。